本技术（shù）公开了一种（zhǒng）中药材的优质高产（chǎn）种植（zhí）方法。该方法包括以（yǐ）下步骤：(1)母种的制（zhì）作及（jí）培养，包（bāo）括①制作母种培养基：将（jiāng）250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素（sù）B放入2000ml的水中加（jiā）热（rè），直至琼脂完全煮化即得母种培（péi）养基，②培育母种：将试管放入密封的无菌接（jiē）种箱中，每个试管中接入1cm×1cm的菌丝后，置于20℃培养（yǎng）箱中，直至生长成母种；(2)原种的制作（zuò）及培养，包括①制（zhì）作原种培养（yǎng）基：取小麦80％、木销10％和麦麸10％，将所述小麦煮熟后捞出，与所述（shù）木销和麦麸搅拌均（jun1）匀，水分（fèn）控制在60-80％，100℃下保温6小时，②培（péi）育原种；(3)栽培（péi）中的制作及培养，包（bāo）括①制作栽培种培养基（jī）和②培育栽（zāi）培种。本技术（shù）中，培育出优良的羊肚菌菌种，提高了种植的存活率。

具体实施方式（shì）

      一（yī）种羊肚菌菌（jun1）种（zhǒng）的培育方法（fǎ），该方法包括以（yǐ）下（xià）步（bù）骤:

      (1)母（mǔ）种的制（zhì）作及培养

      ①制作母种培养基（jī）:将250g土（tǔ）豆,30g琼脂,25g葡萄糖和（hé）3g维生素B放入2000m1
的水中加热（rè），直至琼脂（zhī）完全煮化即（jí）得母种（zhǒng）培养基；

      ②培育母种:取所述母（mǔ）种培养基 200ml装入300ml的试管中，用棉花塞住管口，将（jiāng）所述试管放在（zài）125℃的高压（yā）灭（miè）菌锅内灭菌1. 5h冷（lěng）却至室温（wēn）后，将所述试（shì）管放入密封的无菌接种箱中，每个试（shì）管中接入1cmX 1cm的（de）菌丝后（hòu），置于20℃培（péi）养箱（xiāng）中，直至（zhì）生长成母种。

      在步骤(1)中（zhōng），土（tǔ）豆需（xū）要预先放入水中煮半小时，之后将其（qí）捞山，再与琼脂、葡（pú）萄糖、维（wéi）生素B一起放（fàng）入水中煮，直（zhí）至琼脂（zhī）煮化（huà），将（jiāng）煮好的培养基放在试管里，等凝固之（zhī）后，再用（yòng）棉花寒（hán）住（zhù）试（shì）管的管口。进行母种的（de）培育时，在将（jiāng）试管放入接种（zhǒng）箱之前，还需要用75%的酒精擦拭试管（guǎn），对试管的外（wài）壁进行洒（sǎ）精消毒。

      在将试管放进无菌接种箱内时，还需要将用于接（jiē）种（zhǒng）的下其一（yī）同放进接种箱的（de），如:托盘（pán）、酒（jiǔ）精灯（dēng）、打火机、器（qì）皿、接种钩（gōu）、镊（niè）子（zǐ）等一起放（fàng）入接种（zhǒng）箱内（nèi）进行消毒处理.对于接种箱（xiāng）内的消毒（dú）处理（lǐ），可以将装有高锰（měng）酸钾和（hé）甲醛混合物的（de）被子放入接种箱内（nèi），消毒时保证接种（zhǒng）箱（xiāng）的密封。

      (2)原种的（de）制作及培养

      ①制作原种（zhǒng）培养（yǎng）基:以质（zhì）量分数计，取小麦80 %、木销10%和麦麸10%，将所述（shù）小麦煮熟后捞出，与所述木（mù）销和麦数搅拌（bàn）均匀，水（shuǐ）分（fèn）控制在60-80 % ,装入培养瓶中，瓶口用棉（mián）花（huā）塞住，将所述培养瓶放在火菌（jun1）锅（guō）里（lǐ）火菌后，100℃下保温6小时（shí），取出冷却后即得（dé）原种培养基；

      ②培育原种（zhǒng）:将所（suǒ）述（shù）培（péi）养瓶和装有母种的试管放（fàng）入接种箱中密封半小时后，再将试管中的毋种接入到所述原种培养基的培养瓶中，保持温度（dù）20℃即可（kě）。

      (3)较（jiào）培（péi）中的制作及培养

      ①制作栽培（péi）种培养基（jī）:以质（zhì）量分数计，取小麦（mài）75%煮熟后捞（lāo）出，放入（rù）15%木销、
5%麦（mài）麸和5%泥上搅拌均匀，含水量60% -80%.装入聚丙烯袋中（zhōng）封口，将（jiāng）所述聚丙烯袋放在灭菌锅里灭菌.常压（yā）100℃下保存（cún）4小时，取出（chū）冷却至室温:

      ②培（péi）育栽培种:将所述聚丙烯（xī）袋和（hé）原种培养基的（de）培养瓶置于（yú）接种箱（xiāng）中（zhōng）密封半小时后（hòu），再将步骤(2)培养的（de）原种接入到所述聚丙烯袋巾，在20℃环境下（xià）培养（yǎng）15-20天可获得栽培种。

      在上述的步骤(1)之前，还需要采集新鲜（xiān）的（de）羊（yáng）肚菌子实体，将子实（shí）体切成直径（jìng）
2-3mm的菌（jun1）块（kuài），取经（jīng）过高压灭（miè）菌的PDA培养纂，将所述菌块放在PDA培（péi）养基上，将（jiāng）所述PDA培养基置于20℃的培养箱中，，周后可获得菌（jun1）丝。

      在本方案中，接种箱始终处于无菌状态，在进（jìn）行培养基的接种（zhǒng）处理时（shí），在接种箱内放入一（yī）杯装有高锰酸钾和甲醉（zuì）的混合液体，用于对接种箱内的空气进行杀菌消毒处理。

      与现（xiàn）有技术相比.本技术（shù）实施例具（jù）有以下优点:

      通过（guò）应用本技（jì）术实施例的（de）技术方案，在（zài）羊肚菌（jun1）菌种（zhǒng）的（de）培育过程中，通（tōng）过对（duì）现有技（jì）术中的培（péi）养（yǎng）基配方进行（háng）改进（jìn），在（zài）菌（jun1）种（zhǒng）培育的各阶段（duàn）采用不（bú）同的培（péi）养基达（dá）到最好的培育效果，木方案提供的菌（jun1）种培育方（fāng）法，培育出的（de）羊肚菌菌种品质优良，同时（shí），大大提高了羊肚菌种（zhǒng）植的（de）存活率（lǜ）。